Post by alamin447 on Aug 5, 2023 8:07:38 GMT
一致。此外，patisiran 治疗还显着改善了生活质量、步行、营养状况和日常生活活动。APOLLO 3 期试验招募的广泛患者群体是临床实践中预期的广泛疾病谱的特点。我们的结果得到了inotersen试验的证实，该试验也发表在本期杂志上，其使用反义寡核苷酸方素蛋白，并显示遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样
变性患者的神经病变进展减慢。23 遗传性转甲状腺素Telegram 用户号码列表蛋白淀粉样变性病程进展迅速，试验期间接受安慰剂的患者病情恶化凸显了这一点，这一发现与其他报告一致。6,24,25在整个试验终点中，安慰剂组的患者有证据表明感觉运动和自主神经损伤增加，导致症状恶化和功能能力下降。安慰剂组试
验方案的终止率较高（38%，而 patisiran 组为 7%），以及可能与疾病恶化相关的不良事件发生率较高，也明显表明疾病进展（例如，跌倒、尿路感染和晕厥）在安慰剂组中。 相比之下，所有主要和次要终点均通过 patisiran 治疗停止或逆转了疾病进展。此外，18 个月时，patisiran 组 8%
